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瀏覽量：1873更新時(shí)間：2024/5/15 9:23:11
哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院普外科及大慶油田總醫(yī)院普外科課題組的一項(xiàng)聯(lián)合研究曾探討發(fā)現(xiàn)，BPIFB1 在 HR+ BRCA 中異常高表達(dá)，尤其是在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者中。此外，其高表達(dá)與 BC 的不良預(yù)后顯著相關(guān)，尤其是在管腔A 亞型中。
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瀏覽量：2006更新時(shí)間：2024/12/13 10:14:19
動(dòng)脈粥樣硬化（AS）是一種由動(dòng)脈壁纖維脂肪病變形成的慢性血管疾病，在其發(fā)展過(guò)程中會(huì)引起許多并發(fā)癥，如心肌梗塞和中風(fēng)。AS 的早期狀態(tài)特征是內(nèi)皮功能障礙，導(dǎo)致低密度脂蛋白（LDL）浸潤(rùn)至內(nèi)皮下層，伴有單核細(xì)胞募集和吞噬作用異常。從宏觀上看，易損斑塊（其特征是具有較大的壞死核心和薄纖維帽斑）形成和破裂，從而導(dǎo)致動(dòng)脈血栓形成（圖1）。骨缺損可由感染、腫瘤切除或外傷引起，潛在的嚴(yán)重后果包括骨折和畸形。目前，自體骨移植、牽引成骨和膜誘導(dǎo)再生技術(shù)是治療骨缺損最常用的方法。然而，這些方法可能無(wú)法實(shí)現(xiàn)令人滿意的
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瀏覽量：2889更新時(shí)間：2022/6/2 8:14:47
為了實(shí)現(xiàn)骨缺損的非侵入性和更安全的定制化康復(fù)，間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）被建議用于基于3D打?。?DP）制成的骨支架定制的生物活性組織工程骨移植物，從而為臨床環(huán)境提供有希望的證據(jù)。然而，人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（hBMSCs）的獲取數(shù)量不能滿足具有侵襲性過(guò)程的骨修復(fù)的巨大需求，并且細(xì)胞活性受供體年齡和健康狀況的影響很大，極大地限制了臨床應(yīng)用。相比之下，人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（hUCMSCs），存在于臍帶華通氏膠（Wharton’s jelly）和血管周圍組織中的一種間充質(zhì)干細(xì)胞，具有更高的細(xì)胞產(chǎn)量、快速的增
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瀏覽量：707更新時(shí)間：2025/6/16 7:52:00
心力衰竭是一種嚴(yán)重的疾病，發(fā)病率和死亡率很高。老年人群心力衰竭的患病率增加，尤其是絕經(jīng)后女性發(fā)生射血分?jǐn)?shù)保留的心力衰竭（HFpEF）的患病率明顯更高，提示絕經(jīng)后雌激素缺乏可能參與其發(fā)病機(jī)制。另一方面，心力衰竭治療效果的性別差異已被強(qiáng)調(diào)，其中可能涉及多種因素?；谛詣e的亞組分析測(cè)試了血管緊張素受體-腦啡肽酶抑制劑（ARNi，心衰治療藥物）對(duì) HFpEF 患者的療效，發(fā)現(xiàn)女性的治療效果優(yōu)于男性?？紤]到 ARNi 作為環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷（cGMP）蛋白激酶G（PKG）激活的作用機(jī)制，cGMP-PKG 通路可能
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瀏覽量：516更新時(shí)間：2025/7/21 9:21:03
中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）神經(jīng)元變性發(fā)生在許多疾病中，如青光眼等，這些神經(jīng)元在損傷后通常無(wú)法存活或再生。各種干細(xì)胞群已被證明可以通過(guò)其分泌組促進(jìn)神經(jīng)保護(hù)。例如，來(lái)自間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）的分泌組已被證明在心血管、泌尿生殖系統(tǒng)和腫瘤疾病的再生治療中具有巨大潛力，并且在包括缺血性、創(chuàng)傷性和炎癥性在內(nèi)的多種損傷下，在整個(gè) CNS 中顯示出神經(jīng)保護(hù)能力。特別是，在實(shí)驗(yàn)性青光眼模型中，MSCs 通過(guò)分泌血小板衍生生長(zhǎng)因子（PDGF）等神經(jīng)保護(hù)因子來(lái)促進(jìn)宿主視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞（RGC）存活。研究發(fā)現(xiàn)，干細(xì)胞（i
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瀏覽量：535更新時(shí)間：2025/8/11 9:49:56
和/或骨折修復(fù)不良。間衰老會(huì)導(dǎo)致松質(zhì)骨和皮質(zhì)間隔的骨質(zhì)流失。隨著年齡的增長(zhǎng)，松質(zhì)骨骨質(zhì)丟失與骨形成減少和骨重塑率低有關(guān)。相比之下，與衰老相關(guān)的皮質(zhì)骨骨質(zhì)丟失主要是由于皮質(zhì)內(nèi)表面破骨細(xì)胞數(shù)量和骨吸收的增加。在皮質(zhì)骨中，編碼 RANKL（一種對(duì)破骨細(xì)胞形成至關(guān)重要的細(xì)胞因子）的腫瘤壞死因子配體超家族成員11（Tnfsf11）隨著年齡的增長(zhǎng)而增加，RANKL 的誘餌受體骨保護(hù)素（OPG）隨著年齡的增長(zhǎng)而減少，證明了破骨細(xì)胞形成增加在年齡相關(guān)的皮質(zhì)骨丟失中的重要性。機(jī)械刺激，如來(lái)自身體活動(dòng)的刺激，通過(guò)增
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瀏覽量：752更新時(shí)間：2025/11/3 8:23:22
定、生成及內(nèi)皮屏障調(diào)節(jié)不可或缺。分子層面，Rap1?通過(guò)調(diào)控?VEGFR2?信號(hào)等影響內(nèi)皮功能。基于此動(dòng)脈粥樣硬化作為心血管疾病的主要誘因，其病理進(jìn)程與內(nèi)皮細(xì)胞活化密切相關(guān)?；罨膬?nèi)皮細(xì)胞通過(guò)表達(dá) ICAM-1、VCAM-1 等黏附分子，介導(dǎo)白細(xì)胞與血管內(nèi)皮的相互作用，而 NF-κB 信號(hào)對(duì)黏附分子的轉(zhuǎn)錄起關(guān)鍵調(diào)控作用。RGC-32 此前被發(fā)現(xiàn)參與細(xì)胞增殖、分化及癌癥等過(guò)程，且在高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖和肝脂肪變性中起促進(jìn)作用。研究顯示其在人動(dòng)脈粥樣硬化血管壁中表達(dá)并介導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖遷移，但其在動(dòng)
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瀏覽量：1585更新時(shí)間：2023/1/31 12:40:29
間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）已被應(yīng)用于治療各種不治之癥，并且大量研究已經(jīng)探索了與其治療特性相關(guān)的旁分泌和抗炎作用。已知間充質(zhì)干細(xì)胞會(huì)遷移到受損組織或炎癥部位，在那里它們受到干擾素（IFN）-γ、TNF-α或白細(xì)胞介素（IL）-1β等炎性細(xì)胞因子的刺激，以表達(dá)各種免疫抑制因子，包括吲哚胺2，3-雙加氧酶（IDO）、前列腺素E2（PGE2）、腫瘤壞死因子（TNF）-α刺激基因-6（TSG-6）、一氧化氮（NO）、IL-6、IL-10等。巨噬細(xì)胞在炎癥部位分泌包括TNF-α和IL-1β在內(nèi)的各種炎性細(xì)胞因
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瀏覽量：2615更新時(shí)間：2024/2/6 10:04:34
在研究課題組的一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中，團(tuán)隊(duì)提出了結(jié)腸癌類器官和CAFs在高度標(biāo)準(zhǔn)化的無(wú)血清培養(yǎng)基和優(yōu)化的ECM中的長(zhǎng)期共培養(yǎng)模型。
